El 16 de mayo, la oficina provincial celebró una reunión especial para llevar a cabo la guía de examen previo del registro de producto para el tercer tipo de reactivo de diagnóstico in vitro nuevo kit de detección de antígeno de corona (método de oro coloidal) solicitado por Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd., Oficina de Gestión de Registro de Dispositivos Médicos. Los camaradas responsables pertinentes del Centro Provincial de Pruebas de Dispositivos Médicos, el Centro Provincial de Evaluación y Certificación de Medicamentos, la persona a cargo de Hongda Company y la persona a cargo de la tecnología del proyecto asistieron a la reunión.
Para implementar el “Proyecto No. 1” de profundización del desarrollo y la reforma, garantizar efectivamente la prevención y el control de la nueva epidemia de la corona y promover el desarrollo de alta calidad de productos de dispositivos médicos en nuestra provincia, desde febrero de este año, la oficina provincial ha continuado el seguimiento de las nuevas pruebas de antígenos de la corona de la provincia. Trabajos de registro y declaración de reactivos. En el proceso de seguimiento, los principales líderes de la oficina provincial se desplegaron personalmente, a cargo de todo el proceso de programación, formaron un grupo de asistencia y orientación de expertos, organizaron personal especial para los servicios de atraque y coordinaron todos los recursos técnicos de apoyo. Gracias a incansables esfuerzos, Hongda básicamente ha completado los preparativos para el registro y la declaración.
Hora de publicación: mayo-27-2022