Le 16 mai, le bureau provincial a tenu une réunion spéciale pour donner des directives préalables à l'enregistrement du produit pour le nouveau kit de détection d'antigène couronne de réactifs de diagnostic in vitro de troisième type (méthode de l'or colloïdal) demandé par Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd., Bureau de gestion de l'enregistrement des dispositifs médicaux. Les camarades responsables concernés du Centre provincial d'essai des dispositifs médicaux, du Centre provincial de certification et d'évaluation des médicaments, le responsable de la société Hongda et le responsable de la technologie du projet ont assisté à la réunion.
Afin de mettre en œuvre le « Projet n°1 » d'approfondissement et de réforme, de garantir efficacement la prévention et le contrôle de la nouvelle épidémie de couronne et de promouvoir le développement de haute qualité de produits de dispositifs médicaux dans notre province, depuis février de cette année, le bureau provincial a continué de suivre les nouveaux tests d'antigène de couronne de la province. Travaux d’enregistrement et de déclaration des réactifs. Dans le processus de suivi, les principaux dirigeants du bureau provincial personnellement déployés, chargés de l'ensemble du processus de planification, ont formé un groupe d'experts d'assistance et d'orientation, ont organisé du personnel spécial pour les services d'amarrage et ont coordonné toutes les ressources techniques de soutien. Grâce à des efforts inlassables, Hongda a pratiquement achevé les préparatifs d'enregistrement et de déclaration.
Heure de publication : mai-27-2022