AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) und Hollogier Group Inc. (TGA) am Samstag, 22. März, nach Angaben der Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck und Shanghai Zhijiang sind inländische IVD-Unternehmen.
In den Vereinigten Staaten wurde laut der offiziellen Website der FDA das von BGI hergestellte Echtzeit-Fluoreszenz-RT-PCR-Kit zum Nachweis von SARS-2019-NCOV von der FDA zugelassen und kann in den Vereinigten Staaten offiziell in die Prävention und Kontrolle von Epidemien eingesetzt werden. Dies ist das erste chinesische Produkt, das die Notfallzulassung der FDA bestanden hat.
Tatsächlich haben chinesische IVD-Unternehmen die Möglichkeit, ins Ausland zu gehen und mit Weltklasseunternehmen zu konkurrieren.
Hangzhou Realytech hat DIE FDA-Zertifizierung bestanden. Die Erkennungsrate des neuartigen Coronavirus ist hoch. Wenn Sie ein Coronavirus-Schnellnachweisreagenz in großen Mengen erwerben müssen, können Sie sich gerne an uns wenden.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 27. Mai 2022