AusDiagnostics Inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) und Hollogier Group Inc. (TGA) am Samstag, 22. März, nach Angaben der Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck und Shanghai Zhijiang sind inländische IVD-Unternehmen.
In den Vereinigten Staaten wurde laut der offiziellen Website der FDA das von BGI hergestellte Echtzeit-Fluoreszenz-RT-PCR-Kit zum Nachweis von SARS-2019-NCOV von der FDA zugelassen und kann in den Vereinigten Staaten offiziell in die Prävention und Kontrolle von Epidemien eingesetzt werden. Dies ist das erste chinesische Produkt, das die Notfallzulassung der FDA bestanden hat.
Tatsächlich haben chinesische IVD-Unternehmen die Möglichkeit, ins Ausland zu gehen und mit Weltklasseunternehmen zu konkurrieren.
Hangzhou Realytech has passed THE FDA certification. The novel Coronavirus detection rate is high. Please feel free to contact us if you need to purchase a coronavirus quick detection reagent in large quantities.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 27. Mai 2022